Kari honlap | Impresszum

Publikációk

2015 2014 | 2013

2015


1. Gyarmati B, Mészár EZ, Kiss L, Deli M, László K, Szilágyi A. 

Supermacroporous chemically cross-linked poly(aspartic acid) hydrogels.

Acta Biomater. 2015;22:32-38.

Cryo


2. Solti K, Gyarmati B, Szilágyi A.

Szívós polimer hidrogélek.

Műanyag- és gumiipari évkönyv 2015;13:100-108.


3. Horvát G, Gyarmati B, Berkó Sz, Szabó-Révész P, Szilágyi BÁ, Szilágyi A, Soós J, Sandri G, Bonferoni MC, Rossi S, Ferrari F, Caramella C, Csányi E, Budai-Szűcs M. 

Thiolated poly(aspartic acid) as potential in situ gelling, ocular mucoadhesive drug delivery system.

Eur. J. Pharm. Sci. 2015;67:1-11. 

szegedicikk

4. Gyarmati B, Hegyesi N, Pukánszky B, Szilágyi A.

A colorimetric method for the determination of degree of chemical cross-linking in aspartic acid based polymer gels.

Express Polym. Lett. 2015;9:154-164.


2014


  1. Gyarmati B, Krisch E, Szilágyi A. In situ oxidation-induced gelation of poly(aspartic acid) thiomers. React. Funct. Polym. 2014; 84: 29-36. 
  2. Gyarmati B, Némethy Á, Szilágyi A. Reversible response of poly(aspartic acid) hydrogels to external redox and pH stimuli. RSC Adv. 2014;4:8764-8771. 

2013


  1. Gyarmati B, Vajna B, Némethy Á, László K, Szilágyi A. Redox- and pH-responsive cysteamine-modified poly(aspartic acid) showing a reversible sol–gel transition. Macromol. Biosci. 2013;13:633-640.

  2. Gyarmati B, Némethy Á, Szilágyi A. Reversible disulphide formation in polymer networks: A versatile functional group from synthesis to applications. Eur. Polym. J. 2013;49:1268-1286.

  3. Némethy Á, Solti K, Kiss L, Gyarmati B, Deli MA, Csányi E, Szilágyi A. pH-and temperature-responsive poly(aspartic acid)-l-poly (N-isopropylacrylamide) conetwork hydrogel. Eur. Polym. J. 2013;49:2392-2403.